La Commissione europea ha pubblicato una versione aggiornata delle proprie Q&A sulla restrizione delle sostanze Cr(VI), fornendo chiarimenti sulla transizione dal processo di Autorizzazione a Restrizione ai sensi del regolamento REACH.
L’aggiornamento delle Q&A mira principalmente a chiarire come saranno gestite, durante la fase di transizione, le domande di autorizzazione e i rapporti di revisione già presentati. In particolare, la Commissione conferma che le domande e i rapporti di revisione per i quali i comitati scientifici hanno già avviato l’elaborazione del parere continueranno a essere trattati, al fine di garantire l’adozione tempestiva dei relativi pareri. Inoltre, per evitare interruzioni nell’accesso al mercato dell’UE, continueranno a essere esaminate anche le domande relative a nuovi usi o nuovi utilizzatori di Cr(VI) non coperti da autorizzazioni esistenti o da disposizioni transitorie.
Tuttavia, alla luce del processo di restrizione in corso, la Commissione darà priorità, per la futura elaborazione dei pareri, alle domande relative a sostanze diverse dal Cr(VI). Di conseguenza, l’elaborazione dei pareri per tutte le altre domande e i rapporti di revisione relativi al Cr(VI) sarà sospesa fino alla rimozione delle sostanze Cr(VI) dall’elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (Allegato XIV) e all’entrata in applicazione della restrizione. Tale sospensione riguarda le domande e i rapporti di revisione già presentati per i quali non sia ancora stata emessa una fattura. Le imprese interessate saranno informate individualmente, a tempo debito, tramite il proprio account REACH-IT.
Le aziende che trattano composti del Cr(VI) sono invitate a consultare il documento Q&A aggiornato per ulteriori dettagli.
