La Commissione Europea ha proposto una serie di modifiche all’Allegato VIII del CLP, vediamo di cosa si tratta.
Secondo il Regolamento REACH (1907/2006) si definisce sostanza intermedia: una sostanza fabbricata, consumata o utilizzata per essere trasformata, mediante un processo chimico, in un’altra sostanza. Il REACH ha poi ulteriormente distinto tre tipologie di intermedi: Non isolati Isolati in sito…
Con l’entrata in vigore del Regolamento EU 745/2017 (MDR), che avrà piena e inderogabile applicazione a partire dal 26 maggio 2020, le aziende produttrici di dispositivi medici devono considerare tempi e modi per adeguarsi ai cambiamenti regolatori previsti.
K-REACH, l’analogo del REACH europeo in Sud-Corea, il cui emendamento è entrato in vigore il 1° Gennaio 2019, impone alle aziende che importano o producono almeno una tonnellata/anno di una sostanza chimica esistente oppure almeno 100 kg/anno di una sostanza…
TEAM mastery e Centro Reach, promuovono la costituzione di una Task Force per l’ottenimento dell’autorizzazione nazionale di famiglia di prodotti biocidi a base di Sali quaternari di ammonio TEAM mastery, in collaborazione con Centro Reach e Merieux NutriSciences, dopo la…